Der Begriff „Good Manufacturing Practice“ (GMP) beschreibt den in der Arzneimittelherstellung erforderlichen Qualitätsstandard. Bei den im IHT hergestellten Zelltherapeutika und Ausgangsstoffen handelt es sich um Arzneimittel, deren Qualität im eigenen Labor und durch Aufsichtsbehörden fortwährend überwacht wird.
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Geschäftsführender Oberarzt für Klinische Zelltherapie
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PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Oberarzt
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Professur für Experimentelle Zelltherapie
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Leitende MTA Zelltherapie
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