Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patient*innen ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Aachen Bonn Köln Düsseldorf rund 400 Klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt.

Studienregister CIO Bonn

176 Einträge gefunden

MAKEI V

ISRCTN | NCT
Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin
aktiv
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Solide Tumoren | Keimzell-Tumore
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Phase III
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Klinisches Studienzentrum Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
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Diagnose (ICD-10-GM): C00-C75, C56, C62, D27, D29
Diagnose: Solide Tumoren | Keimzell-Tumore
Alter: ab 0 bis 29
Primäres Studienziel
In einem randomisierten Vergleich zu beurteilen, ob die Wirksamkeit von Carboplatin (600 mg/m² pro Zyklus / AUC 7,9 mg/ml/min.) nicht geringer ist als die von Cisplatin (100 mg/m² pro Zyklus) bei malignen Keimzelltumoren (MGCT) mit mittlerem, hohem und sehr hohem Risiko hinsichtlich des ereignisfreien Überlebens (EFSr)
Einschlusskriterien
Inclusion criteria   • Confirmed extracranial MGCT up to 17 11/12 years of age or patients with ovarian primaries up to 29 11/12 years of age on the date of written informed consent  • Written informed consent prior to trial entry of parents and/or patient  • Diagnosis of a chemotherapy-naïve extracranial MGCT • Karnofsky-Index of >70% or ECOG-Status 0-II  • Negative pregnancy test within 7 days prior to start of treatment for female patients of childbearing potential, in case of ß-HCG secreting MGCT pregnancy has to be excluded by appropriate methods
 Note: Any patient who is of reproductive age should agree to use adequate contraception for the duration of the trial treatment and until at least 12 months after end of therapy. 
Ausschlusskriterien
Exclusion criteria in general: • Pregnancy  • Lactation • Incomplete data at trial entry preventing risk group allocation • HIV-positivity  • Live vaccine immunization within two weeks before start of protocol treatment • Sexually active adolescents not willing to use highly effective contraceptive method (pearl index <1) until 12 months after end of chemotherapy • Current or recent (within 30 days prior to date of informed written consent) treatment with another investigational drug or participation in another interventional clinical trial, except trials with different end points than MAKEI V that can run in parallel to MAKEI V without influencing that trial, e.g., trials on antiemetics, antimycotics, antibiotics, strategies for psychosocial support, etc. • Any other medical, psychiatric or drug related condition, or social condition incompatible with protocol treatment.
 Note: Patients excluded from the trial based on the presence of exclusion criteria may be eligible for registration as follow-up patients. They shall receive adequate treatment and will not be evaluated for primary and secondary objectives. Exclusion criteria in special indication: • Second malignancies • Negative preoperative tumour markers AFP and ß-HCG and solely pure teratoma histology • Known hypersensitivity against Cisplatin, Carboplatin, Etoposide, Ifosfamide or other ingredients of the medicinal product • Hearing impairment Grade 3 and 4 (CTCAE Vers.4.03)
 
Expected number of recruited patients: 360 patients suffering from malignant germ cell tumours in all risk groups  Required patients for both randomization arms (based on MAKEI 96 data): 174 patients (intermediate, high and very high risk group);  87 patients in the Carboplatin arm and 87 patients in the Cisplatin arm

CAROLIN

ISRCTN | NCT
Merkmale bezüglich der Bewertung von Krankheit, Patient und Behandlung im Zusammenhang mit der Langzeit-Überlebensrate bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom
aktiv
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Bösartige Neubildung des Ovars
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Phase IV
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Abteilung für Frauenheilkunde und gynäkologische Onkologie, Klinisches Studienzentrum Frauenheilkunde gynäkologische Onkologie
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Diagnose (ICD-10-GM): C56
Diagnose: Bösartige Neubildung des Ovars
Alter: ab 18
Primäres Studienziel
Identifizierung von Faktoren zu Krankheit, Patient und Behandlung im Zusammenhang mit der Langzeit-Überlebensrate
Sekundäre Studienziele
Studienziele  Evaluation des Therapiemanagements von Niraparib mit Schwerpunkt auf dem langfristigen Überleben  Identifizierung von behandlungsspezifischen Faktoren, die mit dem Langzeitüberleben assoziiert sind (<5 vs >5 Jahre)
Einschlusskriterien
- weiblich,  Alter mindestens 18 Jahre - Die Teilnehmerin muss in der Lage sein, das Studienprozedere und -Maßnahmen zu verstehen, und ihre Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie durch schriftliche Einwilligung erklären - Histologisch gesichertes Ovarialkarzinom, Eileiterkrebs oder primäres Peritonealkarzinom - Für den letzten Chemotherapiezyklus vor Einschluss in die NIS muss ein partielles oder vollständiges Ansprechen des Tumors erreicht sein - Patientinnen, die für eine Erhaltungstherapie mit Niraparib geeignet sind gemäß der aktuellen Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Patientin muss in der Lage sein, orale Medikamente einzunehmen
Ausschlusskriterien
- Bekannte Hypersensibilität gegen Bestandteile des Produkts - Schwangere oder stillende Patientinnen

AXSANA

ISRCTN | NCT NCT04373655
AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment - Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie
aktiv
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Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Abteilung für Senologie, Klinisches Studienzentrum Senologie
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Diagnose (ICD-10-GM): C50
Diagnose: Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
Alter: ab 18
Primäres Studienziel
Erfassung des 5-Jahres invasiv-krankheitsfreien Überlebens (iDFS, invasive disease-free survival) für die verschiedenen OP-Techniken (ALND, TAD, SLNB, TLNB) im cN+ → ycN0 Kollektiv - Erfassung der 3-Jahres Rate von axillären Rezidiven für die verschiedenen OP-Techniken (ALND, TAD, SLNB, TLNB) im cN+ → ycN0 Kollektiv - Erfassung der Lebensqualität und der Armmorbidität nach den verschiedenen OP-Techniken
Sekundäre Studienziele
Erfassung der Durchführbarkeit der verschiedenen Verfahren o Detektionsrate SLN o Detektionsrate TLN o Detektionsrate SLN + TLN - Erfassung der Rate an erfolgreichem Nodalstaging für die einzelnen Verfahren - Erfassung der Anzahl resezierter Lymphknoten bei den verschiedenen Verfahren und deren Korrelation mit der Komplikationsrate, der Armmorbidität und der Lebensqualität - Erfassung der Schnitt-Naht-Zeit als Surrogatparameter für den operativen Aufwand - Erfassung der Rate an nodalpositiven Patientinnen in den Armen (als Surrogatparameter für die FNR) - Erfassung von technischen Faktoren (Markierungstechnik), die mit einer erfolgreichen Detektion des TLN korrelieren - Einfluss der Erfahrung des Zentrums auf die Erfolgsraten der TAD - Erfassung der Versorgungsrealität in einzelnen Ländern und innerhalb Europas - Erfassung des Vorgehens bei positivem Nodalstatus (ypN+) nach NACT (Axilladissektion vs. Strahlentherapie) - Erfassung des iDFS für Patientinnen mit einem ypN+ Status, die eine Axilladissektion und/oder eine Strahlentherapie erhalten - Analyse der Faktoren, die zur verminderten Lebensqualität und subjektiven Symptomen der Armmorbidität beitragen - Erfassung des Aufwands der verschiedenen Verfahren (Materialkosten, Operationsdauer etc.)
Einschlusskriterien
Schriftliche Einwilligungserklärung - Stanzbioptisch gesichertes primäres invasives Mammakarzinom - cN+ (gesichert mittels Stanzbiopsie/Feinnadelaspiration oder Vorhandensein von bildgebend hochsuspekten axillären Lymphknoten) - Ist eine minimal-invasive Biopsie des/der axillären Lymphknoten(s) erfolgt und erbrachte ein negatives oder unklares Ergebnis, ist Studienteilnahme möglich, wenn der Lymphknotenstatus in der finalen Bildgebung-Pathologie-Korrelation als cN+ eingestuft wird - cT1-cT4c - Geplante neoadjuvante Systemtherapie - Weibliche/männliche Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren
Ausschlusskriterien
Fernmetastasiertes Mammakarzinom - Lokoregionäres Rezidiv eines Mammakarzinoms - Inflammatorisches Mammakarzinom - Extramammäres Mammakarzinom - Bilaterales Mamakarzinom - Invasives Mammakarzinom, DCIS oder ein invasives Malignom in der Eigenanamnese - Nachgewiesene oder vermutete supraklavikuläre Lymphknotenmetastasierung - Nachgewiesene oder vermutete parasternale Lymphknotenmetastasierung - Axilläre Operation vor der NACT (z.B. SLNB oder Lymphknotensampling) - Schwangerschaft zum Zeitpunkt der Studienaufnahme - Weniger als 4 Zyklen der NACT appliziert - Fehlende Operationsfähigkeit

CoALL 2020 Register

ISRCTN not known | NCT
CoALL 2020 Register zur Erfassung der akuten lymphoblastischen Leukämie und des T- sowie B-Vorläufer-Non-Hodgkin-Lymphoms bei Kindern und Jugendlichen
aktiv
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Kinderonkologie und -hämatologie | Akute Leukämien
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Klinisches Studienzentrum Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
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Diagnose (ICD-10-GM): 01, C91.0, C92.0
Diagnose: Kinderonkologie und -hämatologie | Akute Leukämien
Alter: ab 0 bis 18
Primäres Studienziel
Das Register soll personen- und krankheitsspezifische Daten von Kindern und Jugendlichen erfassen, die auf Grund einer neu diagnostizierten ALL oder eines T-/B-Vorläufer-NHL in Studienzentren der ehemaligen Studie CoALL 08-09 betreut werden. Es werden krankheitsbezogene Daten zur Biologie und zum Verlauf der Erkrankung gesammelt. Ziele Erfassung aller ALL- sowie T- und B-Vorläufer-NHL-Erkrankungen und deren Behandlung bei Kindern und Jugendlichen in den teilnehmenden Zentren. Erfassung der morphologischen, zytogenetischen und molekulargenetischen sowie immunphänotypischen Charakteristika der ALL sowie des T- und B-Vorläufer-NHL bei Kindern und Jugendlichen bei der initialen Diagnosestellung und im Verlauf. Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) bei der initialen Diagnosestellung sowie im Therapieverlauf. Erfassung der Häufigkeit des (molekularen) Rezidivs. Bestimmung des Gesamtüberlebens und des ereignisfreien Überlebens. Erfassung des Einflusses der MRD-basierten Risikoeinstufung und Therapieentscheidungen auf das Gesamtüberleben und das ereignisfreie Überleben im historischen Vergleich.
Einschlusskriterien
Primäre akute lymphoblastische Leukämie (ALL) oder ALL als Zweitmalignom oder Akute biphänotypische Leukämie (nach Rücksprache und Freigabe durch die Registerzentrale) oder Akute undifferenzierte Leukämie (nach Rücksprache und Freigabe durch die Registerzentrale) oder Non-Hodgkin Lymphome: T-NHL oder B-Vorläufer-NHL, soweit keine Teilnahme an der Studie LBL 2018 vorliegt oder andere Fälle ALL-assoziierter Erkrankungen (nach Rücksprache und Freigabe durch die Registerzentrale) oder ALL als Rezidiv-Erkrankung ohne Teilnahme an einer der IntReALL-Studien Alter bei Diagnose < 18 oder >= 18 nach Rücksprache und Freigabe durch die Registerzentrale Aufnahme in ein akkreditiertes kinderonkologisches Zentrum gemäß GBA-Beschluss Kinderonkologie Vorliegen der Einwilligungserklärung des Patienten und gesetzlichen Vertreters
Ausschlusskriterien
Fehlende Einwilligungserklärung des Patienten und/oder gesetzlichen Vertreters Patienten mit primärer ALL mit nachgewiesenem Philadelphia-Chromosom (BCR/ABL)

ExADHD

ISRCTN | NCT
Auswirkungen von Sport bei ADHS
aktiv
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Klinisches Studienzentrum Psychiatrie und Psychotherapie
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Primäres Studienziel
Primärziel dieser Studie ist es, die Effekte einer einmaligen Ausdauerbelastung auf neurokognitive Funktionen von erwachsenen ADHS-PatientInnen zu untersuchen. Die neurobiologischen Grundlagen der ADHS und der Interventionseffekte sollen mittels fMRT untersucht werden.
Sekundäre Studienziele
Weitere Studienziele sind (i) die Identifikation der optimalen Intensität der Belastung, um bestmögliche Effekte zu erzielen und (ii) die Identifikation von Patientencharakteristika, die die Effekte von Sport beeinflussen (z.B. Symptomschwere, genetisches Profil, Fitness).
Einschlusskriterien
Alter zwischen 18 und 50 Jahren - Der Proband/Die Probandin ist in der Lage, alle mündlich und schriftlich erteilten Informationen vollständig zu erfassen und ist damit einverstanden an der Studie teilzunehmen. - Der Proband/Die Probandin muss eine rechtswirksame Einverständniserklärung abgeben. - Der Patient/Die Patientin hat eine klinisch bestätigte Diagnose der ADHS erhalten. - Der Patient/Die Patientin wird stationär oder ambulant in der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie behandelt oder ist in einer anderen psychiatrischen Einrichtung in Behandlung.
Ausschlusskriterien
Folgende psychiatrische Erkrankungen: aktuelle schwere depressive Episode, bipolar affektive Erkrankung, affektive Störungen mit psychotischen Symptomen, schizophreniforme Erkrankung, Autismus-Spektrum-Störung, Substanzabhängigkeit mit aktuellen vorliegenden Entzugssymptomen, Posttraumatische Belastungsstörung - Neurologische Erkrankungen (z.B., Epilepsie, Multiple Sklerose, Morbus Parkinson) oder Gehirnverletzungen in der Vorgeschichte - Schwerwiegende Herz-Kreislauf-Probleme (z.B. angeborener oder erworbener Herzfehler, hypertrophe Kardiomyopathie, QTc-Zeit > 480ms) - Körperliche Einschränkungen, die eine Sporteinheit auf einem Fahrradergometer nicht ermöglichen - Stark eingeschränkte Sehfähigkeit - Einnahme von weiteren psychopharmakologischen Medikamenten (außer zur Behandlung der ADHS), z.B. zur Behandlung von komorbiden Erkrankungen - MRT-Ausschlusskriterien (siehe Kontraindikationsbogen im Anhang): nichtentfernbare magnetisierbare Materialien im oder am Körper, vorherige oder momentane Anstellung in metallverarbeitenden Bereichen, Schwangerschaft (bzw. Unsicherheit bzgl. Schwangerschaft) oder Stillzeit, Platzangst; bei Implantaten und Tätowierungen wird der angehängte Implantat-Tattoo-Bogen ausgefüllt, ggf. zusätzliche Informationen eingeholt und das Implantat/Tattoo auf MR-Sicherheit geprüft

TEST UKB

ISRCTN | NCT
Prospektive Evaluation der Detektionsrate klinisch signifikanter Prostatakarzinome in der Primärdiagnostik durch Kombination von PSMA-PET/CT- und multiparametrischer MRT-Fusionsstanzbiopsie
aktiv
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Klinisches Studienzentrum Urologie und Kinderurologie
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Primäres Studienziel

Optimierung der Risikostratifizierung von
Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom zur Verbesserung der
Therapieplanung.

Einschlusskriterien

In diese Studie eingeschlossen werden nur Patienten, die
folgende Kriterien erfüllen:
• Bei dem Patienten liegt der Verdacht auf ein lokalisiertes
Prostatakarzinom basierend auf mindestens einem der
folgenden Kriterien vor, sodass eine Abklärung mittels
MRT-Fusionsstanzbiopsie indiziert ist:
PSA-Wert = 4 ng/ml oder
suspekter Tastbefund der Prostata in der digitalen
rektalen Untersuchung oder
suspekter Befund in der transrektalen Sonographie.
• Patienten müssen = 45 Jahre und < 76 Jahre alt sein.
• Patient willigt schriftlich dokumentiert in die
Studienteilnahme ein.
• Patienten, die in der Lage sind, die Studienanweisungen zu
befolgen und die wahrscheinlich alle erforderlichen
Studienvisiten einhalten werden (Compliance).

Ausschlusskriterien

Patienten, auf die eines der folgenden Kriterien zutrifft, werden
nicht in die Studie eingeschlossen:

Bei dem Patienten liegt eine PSA-Wert-Elevation
>100 ng/ml mit resultierendem Verdacht auf ein
fortgeschritten metastasiertes Prostatakarzinom vor.
• Bei dem Patienten liegt eine schwerwiegende
Nierenerkrankung vor, definiert durch: Geschätzte
Kreatinin-Clearance < 30 ml/min (mittels Cockcroft-Gault-
Formel basierend auf dem aktuellen Körpergewicht).
• Bei dem Patienten liegt eine Schilddrüsenfehlfunktion vor,
definiert durch: TSH = 0,51 oder = 4,3 µU/ml.

IDUNN

NCT NCT04629833
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen MC0518 gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (IDUNN-Studie)
aktiv
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Hämatologische Erkrankungen | Kinderonkologie und -hämatologie | Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
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Phase III
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinisches Studienzentrum Hämatologie und Onkologie
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Diagnose (ICD-10-GM): 03, 01, D89.8
Diagnose: Hämatologische Erkrankungen | Kinderonkologie und -hämatologie | Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
Alter: ab 12
Primäres Studienziel
  • Nachweis der Überlegenheit von MC0518 im Vergleich zur zuerst eingesetzten besten verfügbaren Therapie (BAT) in Bezug auf die Gesamtansprechrate (ORR) bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR-aGvHD) am Besuchstag 28
Einschlusskriterien
  • Der Proband hatte eine frühere allogene HSZT, die bei malignen oder nicht malignen hämatologischen Erkrankungen indiziert war, unabhängig von der Übereinstimmung mit dem humanen Leukozytenantigen.
  • Beim Probanden wurde bei der Screening-Visite klinisch eine aGvHD des Grades II bis IV diagnostiziert (dies muss bei der Baseline-Visite erneut bestätigt werden). Eine Biopsie der an der aGvHD beteiligten Organe wird empfohlen, ist aber für das Screening nicht erforderlich.
  • Der Proband hat beim Screening-Besuch eine geschätzte Lebenserwartung von mehr als 28 Tagen (die Einhaltung muss beim Baseline-Besuch erneut bestätigt werden).
  • [...]


Ausschlusskriterien
  • Der Proband hat ein offenes Rezidiv oder ein Fortschreiten oder Fortbestehen der Grunderkrankung beim Screening-Besuch (die Einhaltung muss beim Baseline-Besuch erneut bestätigt werden).
  • Der Proband hat die letzte HSCT für eine solide Tumorerkrankung erhalten.
  • Der Proband hat ein GvHD-Overlap-Syndrom beim Screening-Besuch (die Einhaltung muss beim Baseline-Besuch erneut bestätigt werden).
  • [...]

ProAir

ISRCTN | NCT
Monitoring der Lungenventilation mittels elektrischer Impedanztomographie (EIT) bei Kindern mit kongenitalem Herzfehler während eines kardiochirurgischen Eingriffs - eine Pilotstudie.
aktiv
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Anasthesiologie und operative Intensivmedizin, Klinisches Studienzentrum Anästhesiologie
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Primäres Studienziel
Bestimmung und Vergleich der prä- und postoperativen regionalen Homogenität der Lungenventilation nach intraoperativer Apnoe/CPAP-/lowVT-Beatmung anhand gängiger EIT Parameter (GI Index, RVD Index, ITV Index)
Sekundäre Studienziele
• Unterschiede zwischen Spontanatmung und maschineller Beatmung • Vorhandene Altersunterschiede (globale Ventilation) • Verschiedene Zonen der Ventilation (ventral/dorsal) • Zusammenhang zwischen postoperativer Ventilationsverteilung und Gasaustauschparametern (PaO2, PaCO2, volumetrische Kapnometrie) • Einfluss der intraoperativen Beatmungsstrategie auf die pulmonale epitheliale Schädigung (SP-B/D, RAGE) und inflammatorische Aktivierung (IL-6, IL-8)
Einschlusskriterien
• Kinder die sich einem kardiochirurgischen Eingriff unterziehen • Körpergewicht zwischen 3 und 20 kg • Vorhergehende Aufklärung und informierte, schriftliche Einwilligung der Erziehungsberechtigten/Sorgeberechtigten
Ausschlusskriterien
• Körpergewicht unter 3 kg oder über 20 Kg • Fehlende Einwilligung der Erziehungsberechtigten/Sorgeberechtigten • > ASA 5 • Notfall • Kontraindikationen gegen eine thorakale EIT gemäß Zweckbestimmung (z.B. kardiale Schrittmachertherapie)

AMLSG 31-19

NCT NCT04628026
Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2
aktiv
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Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloblastische Leukämie [AML]
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Phase III
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinisches Studienzentrum Hämatologie und Onkologie
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Diagnose (ICD-10-GM): D46, C92.0
Diagnose: Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloblastische Leukämie [AML]
Alter: ab 18
Primäres Studienziel
Untersuchung, ob die Behandlung mit Venetoclax im Vergleich zu Placebo in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie das ereignisfreie Überleben (EFS) von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML verlängert.
Sekundäre Studienziele
Untersuchung, ob die Behandlung mit Venetoclax im Vergleich zu Placebo in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie das Gesamtüberleben (OS) von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML verlängert. Evaluation des Einflusses von Venetoclax auf die Rate an kompletter Remission (CR)/kompletter Remission mit inkompletter hämatologischer Regeneration (CRi) nach Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML. Evaluation des Einflusses von Venetoclax auf die CR Rate nach Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML. Evaluation des Einflusses von Venetoclax auf die Rate an CR und CR/CRi ohne messbare Resterkrankung (CRMRD- und CR/CRiMRD-) nach Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML. Evaluation des Einflusses von Venetoclax auf die Rate an CRMRD nach Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML. Evaluation des Einflusses von Venetoclax auf das rezidivfreie Überleben (RFS), die kumulative Inzidenz von Rezidiven (CIR) und von Todesfällen (CID) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML
Einschlusskriterien
Haupteinschlusskriterien: 1. Patienten mit neu diagnostizierter AML oder Patienten mit MDS-EB2 entsprechend den WHO Kriterien. 2. Patienten ≥ 18 Jahre. 3. Patienten, die geeignet für eine intensive Chemotherapie sind. 4. ECOG Status ≤ 2 zum Zeitpunkt der Randomisation. 5. Molekulare Analysen werden zentral in den Referenzlaboren der AMLSG und HOVON durchgeführt.
Ausschlusskriterien
Hauptausschlusskriterien: 1. Akute Promyelozytenleukämie (APL) mit t(15;17)(q22;q12); PMLRARA; oder eines der anderen pathognomischen Varianten an chromosomalen Translokationen/Fusionsgenen. 2. AML mit BCR-ABL1; oder myeloische Blastenkrise einer CML. 3. Patienten mit AML und aktivierenden FLT3 Mutationen, die Zugang (inklusive Kostenerstattung) für die Behandlung mit einem FLT3 Inhibitor haben, der zugelassen ist für die Erstlinientherapie der AML. 4. Vorherige Behandlung des MDS mit intensive Chemotherapie oder allogener Stammzelltransplantation (HCT) in kurativer Intention

FistelDry

DRKS DRKS00028160
FistelDry: Reduktion der Lymphfistelrate durch den intraoperativen Einsatz von 4DryField-PH
aktiv
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Kolorektale Karzinome (Darmkrebs)
Studienzentrum: Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik-für Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie, Klinisches Studienzentrum Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie
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Diagnose (ICD-10-GM): C18-C20
Diagnose: Kolorektale Karzinome (Darmkrebs)
Alter: ab 18 bis 90
Primäres Studienziel
Das primäre Ziel der geplanten Studie ist die Reduktion von Lymphfisteln nach Lymphknotendissektionen axillär oder inguinal. Es gibt aktuell keine einheitliche Definition einer Lymphfistel postoperativ. Daher wird als primärer Endpunkt die Verweildauer der Redondrainage definiert. Die Redondrainage wird entfernt, sobald die Fördermenge <40ml/24h beträgt.
Sekundäre Studienziele
Die sekundären Ziele sind die Reduktion der Redondrainageflüssigkeit als weiterer Parameter zur Verminderung der Lymphfistelbildung, hierzu wird das Redondrainagevolumen tgl. dokumentiert, somit kann das Gesamtvolumen, sowie das Volumen pro Tag getrennt voneinander erfasst werden. Um eine Verminderung von Wundinfektionen zu untersuchen, erfolgt in den postoperativen Visiten eine klinische Wundkontrolle und Wunddokumentation. Hierbei werden folgende Punkte erfasst: Rötung, Schwellung, Wunddehiszenz, Nekrosen, Schmerz, Überwärmung und Fluktuation. Durch eine Lymphfistel postoperativ würde sich die Krankenhausverweildauer verlängern. Dies würde ebenfalls im Rahmen der Nachsorge erfasst werden. Nach der Anwendung des Prüfproduktes wurden in den postoperativen Kontrollen erhöhte Infektparameter (C-reaktives Protein) beschrieben. Daher werden im Rahmen der üblichen postoperativen Kontrollen Infektparameter im Serum gemessen, um die systemische Infektreaktion zu ermitteln sowie Infektparameter aus der einliegenden Redondrainage, um die lokale Entzündungsreaktion zu erfassen. Um Therapieversager zu erfassen, werden die Patienten 5-7 Tage nach Entfernung der Redondrainage untersucht und eine erneute Notwendigkeit für eine Intervention dokumentiert.
Einschlusskriterien
Einschlusskriterien In diese Studie eingeschlossen werden nur Patienten, die folgende Kriterien erfüllen: Generelle Einschlusskriterien: • Der Patient ist mindestens 18 Jahre und höchsten 90 Jahre alt • Schriftlich dokumentierte Einwilligungserklärung und Einwilligung zur Teilnahme an der Studie • Patienten, die in der Lage sind, die Studienanweisungen zu befolgen und die wahrscheinlich alle erforderlichen Studienvisiten einhalten werden (Compliance) Indikationsspezifische Einschlusskriterien: • Patienten, die für eine Lymphknotendissektion axillär oder inguinal vorgesehen sind
Ausschlusskriterien
Ausschlusskriterien Patienten, auf die eines der folgenden Kriterien zutrifft, werden nicht in die Studie eingeschlossen: Generelle Ausschlusskriterien: • Patient ist nicht in der Lage, den Umfang, die Bedeutung und die Konsequenzen dieser klinischen Prüfung zu verstehen • Bekannte Allergie gegen eines der Bestandteile des Medizinproduktes, insb. Stärke und stärkehaltigen Substanzen • Bekannter oder andauernder Missbrauch von Medikamenten, Drogen oder Alkohol • Fehlende Eignung des Patienten zur Studienteilnahme nach Maßgabe des Untersuchers • Vorliegen einer Infektion oder Schwangerschaft Indikationsspezifische Ausschlusskriterien Aktive disseminierte Gerinnungsstörung • Patienten mit chron. Lymphödemen an der zu operierenden Extremität • Notfalloperationen

 
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